Tem sido amplamente demonstrado que o cancro é uma doença genética, pelo facto de serem as mutações em determinados genes, ou seja, oncogenes e genes supressores de tumores, que causam a doença. As mutações podem estar presentes desde o nascimento (cancro hereditário) ou originadas por fatores ambientais (tabagismo, UV decorrente da exposição à luz solar, etc). As mutações específicas dos genes do tumor podem agora ser detectadas e proporcionam uma visão molecular dos mecanismos que promovem o crescimento do tumor. O seu impacto sobre os mecanismos do cancro pode também ser verificado, permitindo uma melhor análise de como esses mecanismos poderiam ser contrariados pelos tratamentos. Este avanço tem estimulado novas abordagens para personalizar o tratamento do cancro.

DNA search and Cancer

AS NOSSAS SOLUÇÕES

O OncoDEEP é a primeira ferramenta progressiva que integra a combinação entre a terapia e o diagnóstico do cancro, usando a análise isolada através de métodos de sequenciação de Última Geração, de genes potencialmente viáveis num tumor, ou combinando-a com testes de patologia molecular clássica e validação do impacto das mutações a nível das proteínas e vias metabólicas.
Os serviços clínicos OncoDEEP que combinam a terapia e o diagnóstico, auxiliam os oncologistas na escolha do tratamento, com base nas terapias direcionadas existentes atualmente no mercado e nas que se encontram em desenvolvimento através de ensaios clínicos. A sequenciação com o OncoDEEP garante um vasta cobertura (de 500 a 1000x), levando em conta a heterogeneidade de um tumor e podendo ser confirmada e completada utilizando um painel de imunohistoquímica específico para o tipo de cancro, assim como outras análises de patologia molecular.

Descrição

Os serviços clínicos OncoDEEP consiste numa análise patológica e molecular completa incluindo:
* Estudo patológico
* Mapeamento de alterações genéticas (mutações e amplificações) através da Sequenciação de Última Geração (NGS)
* Confirmação dos mecanismos de activação e resistência na circulação através de imunohistoquímica (IHC)

Fornecemos aos oncologistas um relatório médico integrado que inclui:
* Uma lista de alterações moleculares (variantes e/ou mecanismos) detetadas, que são relevantes para o tipo de tumor do paciente
* Uma lista de medicamentos que pode ou não possuir benefício clínico para o paciente (classificados de acordo com o estado de registo)
* Uma lista de ensaios clínicos disponíveis para os medicamentos acima mencionados

Our solutions

Mokup OncoSHARE

OncoDEEP

The most cost-effective solution combining DNA / RNA and protein analyses to guide the oncologist’s treatment choice.

O OncoTRACE é a nossa abordagem usando um biomarcador individualizado, para monitorizar o cancro de forma sensível, através de biópsia líquida (simples exame de sangue). Ela fornece também indicadores de resposta precoce para a escolha do tratamento.

Descrição

O OncoTRACE (apenas para fins de investigação) fornece uma análise diferencial do genoma do tumor e do genoma do ADN normal do paciente. A análise consiste em três etapas:
* A descoberta de biomarcadores específicos para o tumor do paciente: biomarcadores personalizados que podem ser mutações, rearranjos genéticos, etc...
* Validação dos biomarcadores detetados e desenvolvimento de um ensaio para a sua detecção no sangue
* Análise semi-quantitativa de rotina de biomarcadores personalizados numa amostra de sangue simples.

Este teste é fornecido apenas para fins de investigação, embora a utilidade dos biomarcadores de biópsia líquida tenha sido validada em diferentes publicações científicas. A descoberta e validação de biomarcadores personalizados é um passo para o qual o tempo necessário é bastante imprevisível. No entanto, após a validação do ensaio, a análise dos biomarcadores no sangue é muito rápida (inferior a 5 dias).

Vantagens

As vantagens do diagnóstico com esta nova abordagem são óbvias:
* Extremamente especifico: Eles são biomarcadores personalizados, específicos para o tumor do paciente
* Muito rápido (análise em menos de 5 dias, após validação dos biomarcadores personalizados)
* Não é necessária nenhuma intervenção invasiva grande: Uma amostra simples de sangue
* Maior sensibilidade permitindo a detecção precoce de recorrência (a imagiologia só detecta tumores maiores que 0,5 cm). Portanto, pode detectar uma recorrência seis meses mais cedo do que com imagiologia.
* A informação é semi-quantitativa, o que significa que o diagnóstico é mais preciso e podemos ter um indicador precoce da resposta ao tratamento escolhido.

Uma interface eletrónica (web) para partilhar os resultados dos testes

Depois de criar a sua conta, você pode pedir para receber um kit para ser utilizado no envio do tumor. O oncologista pode encomendar análises OncoDEEP, receber o relatório que lista as opções de tratamento e se for o caso, os ensaios clínicos disponíveis relacionados com medicamentos em desenvolvimento. Além disso, o oncologista pode partilhar este relatório com um colega para obter uma segunda opinião médica, com um especialista na área de análises de alto nível ou com um colégio de colegas durante uma reunião do conselho molecular.

Um relatório abrangente e integrado

Após um curto tempo de análise (7 dias para o OncoDEEP DX), você terá acesso aos dados gerados através do OncoSHARE. Ele não vai apenas apresentar tabelas de resultados com dados brutos incompreensíveis, mas irá fornecer-lhe uma representação clara, listando os eventos por ordem de importância, desde os que têm um profundo impacto sobre as escolhas terapêuticas até ao polimorfismo mais insignificante. Um resumo estruturado, chamado " Integrated Biological Review ", fornece-lhe, numa única página, as constatações essenciais e as opções de tratamento propostas. Além disso, todos os dados gerados usando tanto a sequenciação de última geração como a patologia molecular são exaustivamente listados, até ao menos significativo, o que só é possível através de uma interface eletrónica.

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