众所周知,癌症是一种基因变异的疾病。它起源于一些基因的重组,突变,比如肿瘤抑制基因的突变或重排。 基因突变的原因可能来源于遗传,也可能来源环境(吸烟,太阳光紫外线等)。 这些突变现在是可以被检测到和分析的。它帮助医生得到肿瘤细胞比正常细胞生长更快的原因。这些基因突变的影响也可以通过癌细胞的蛋白质表达来确认,帮助更好的理解癌细胞的抗药性。这些技术的进步使得个性化癌症治疗方案成为可能。

DNA search and Cancer

Our solutions

OncoDEEP是目前癌症领域最先进的治疗诊断产品(帮助选择治疗方案)。它是最新一代基因检测和分子病理测试的组合产品。分子基因测试可以在蛋白质层面和癌症路径方面去确认基因突变的影响。基于市面上已存在的和正在研发的靶向治疗,OncoDEEP的治疗诊断服务帮助肿瘤医生有针对性的选择最好的治疗方案。考虑到肿瘤的异质性,OncoDEEP 的DNA测序需要保证覆盖的深度(500至1000倍)。 同时,DNA测序可以被package plus这个产品补充。Package plus取决于癌症的类型,和提供分子病理学测试,比如IHCS,FISH …

描述

OncoDEEP是分子分析和肿瘤病理学分析,其包含:
* 解剖病理学专家的分析 )
* 一个通过高能量DNA测序完成的基因突变映射(突变,扩增,缺失)
* 激活,抑制,一些路径的抗体反应,一些化疗耐药的预测,...

我们为肿瘤医生提供一份动态交互式报告,其包含:
* 一份癌症病人基因突变的名单,附带一份关于生物影响,临床和治疗肿瘤的详细资料
* 一份分析得出的适合和不适合病人的抗癌药物名单(也列出所有适合病人的正在研发的抗癌药物的分类名单)列表
* 抗癌药物的临床研究报告名单

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Mokup OncoSHARE

OncoDEEP

The most cost-effective solution combining DNA / RNA and protein analyses to guide the oncologist’s treatment choice.

OncoTRACE是第一个通过血样测试(简单的抽血)来检测癌症和针对选择的治疗方案提供早期回应。 实际上OncoTRACE是一个测试,这个测试可以分析在血液中循环的肿瘤的DNA。

描述

OncoTRACE(正在研发中)是血液测试,这个测试可以量化病人血液中的癌细胞基因突变。 该分析包括三个阶段:
* 通过使用ONCODEEP去发现癌症病人的肿瘤基因突变,这些变化是个体化的生物标记,如基因突变,重排,...
* 个体化生物标志物的验证和个人测试的个性化开发用于检测血液
* 一组突变的半定量常规分析(病人的肿瘤生物标本)及其他抵抗性变化指标 分析建立在一个简单的抽取血样!

这种创新的测试目前正在研发,尽管这种方法现在已经由不同的科学出版物验证。一旦测试被确认有效,血液中的生物标记的分析是非常快速的(少于5天)。

优点

这套革新的方法优点很多:
* 具体性:OncoTRACE分析的基因突变和其他基因重组是建立在病人肿瘤的特殊性生物标本 上
* 非常快(一旦生物标志物被进行了验证,5天内可以出分析)
* 侵入性比活检少,只是一个简单的抽血取样
* 灵敏度:允许更早期地检测到新的抗性突变或癌症复发(事实证明,这个测试可以比单纯用图像扫描检测出小于0.5厘米的肿瘤还要早6个月检测到癌肿瘤)
* 半定量分析:允许更快速地检测到选择的治疗方案(例如:化疗)是否有效。

一个动态的Web界面来查看和共享成果

首先创建您的帐户,然后您可以使用OncoSHARE请求信息包和运输肿瘤活检样本给比利时。肿瘤医生可以通过OncoDEEP分析平台,接收动态报告,该报告列举了病人的肿瘤基因突变,癌细胞被激活或被抑制的途径分析,对化疗的反应及和对新的靶向药物治疗反应的回馈,正在研发的药物的临床研究回馈。此外,肿瘤科医生可以在平台与其他同行共享报告,会诊等。

动态和交互式报告

非常短的分析时间后(7 天OncoDEEP DX ),您或您的肿瘤医生将可以通过OncoSHARE 查看分析数据。这个数据不仅仅是一个简单的结果表格,一个初始化原始数据,而是肿瘤的分子分析的演示介绍。肿瘤医生将看到病理分析,肿瘤变异的数据,某些用来检测癌细胞激活或者被抑制的蛋白质分析数据,抗癌药物名单,临床研究药物名单,出版物。一份被叫做‘综合生物学评论‘的分析数据简介会提供给您,在这页简短总结里,您能看到最关键的几个研究和治疗方案建议。

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