Ahora se ha demostrado ampliamente que el cáncer es una enfermedad genética, por el hecho de que resulta de mutaciones de ciertos genes, es decir, los oncogenes y genes supresores de tumores, que causan la enfermedad. Las mutaciones pueden estar presentes desde el principio (cáncer hereditario) o ser causado por factores ambientales (tabaco, UV de la exposición a la luz del sol, etc..). Ahora se pueden detectar mutaciones específicas de genes tumorales y proporcionar una vista de los mecanismos moleculares que impulsar el crecimiento tumoral. Su impacto sobre las vías de cáncer también puede ser verificado, lo que permite un mejor análisis de cómo estos mecanismos podrían ser frustrados por los tratamientos. Este avance ha estimulado nuevos enfoques para personalizar el tratamiento del cáncer.

Búsqueda de ADN, las vías de cáncer y el cáncer

NUESTRAS SOLUCIONES

OncoDEEP es la primera herramienta progresiva e integradora de teranosis de cáncer, mediante el análisis Secuenciacion de proxima generación de genes en un tumor solo o combinado con las pruebas de patologia molecular clásica y validación del impacto de las mutaciones a nivel de las vias de las proteínas.
Los servicios teranosticos de OncoDEEP clínical auxilian a los oncólogos con opciónes de tratamiento, basado en las terapias dirigidas actualmente en el mercado y bajo desarrollo o en ensayo clínico. la secuenciación de OncoDEEP tiene cobertura (de 500 a 1000 x) que toma en cuenta la heterogeneidad de un tumor y puede ser confirmada usando un panel de cáncer tipo IHC específico y otros análisis de patología molecular.

Descripción

OncoDEEP consiste en un completo analisis patológico y molecular incluyendo
* Revisión patología
* Mapeo de alteraciones genéticas (mutaciones y amplificaciones) por NGS
* Confirmación de activación de la vía descendente y resistencia de IHC

Proporcionaremos al oncólogo un informe médico integral que incluye:
* Una lista de las alteraciones moleculares encontradas (variantes o vías), que son relevantes para el tipo de tumor del paciente
* Una lista de medicamentos que podría o no podría ser de beneficio clínico al paciente (clasificado según estatus de registración)
* Una lista de ensayos clínicos disponibles para las mencionadas drogas

Our solutions

Mokup OncoSHARE

OncoDEEP

The most cost-effective solution combining DNA / RNA and protein analyses to guide the oncologist’s treatment choice.

OncoTRACE es nuestro biomarcador individualizado para de una manera sensible monitorear el cáncer mediante biopsias líquidas (examen de sangre sencillo). También da indicadores de respuesta temprana para la opción de tratamiento.

Descripción

OncoTRACE (RUO) da un análisis diferencial del genoma del tumor y el genoma de ADN normal del paciente. El análisis consiste en tres pasos:
* Descubrimiento de biomarcadores específicos del tumor del paciente: personalización biomarcadores que podrían ser las mutaciones, cambios genéticos, etc...
* Validación de los biomarcadores descubiertos y el desarrollo de una prueba para su detección en la sangre
* Análisis de rutina semicuantitativo de biomarcadores personalizados en una muestra simple de sangre.

Esta prueba se proporciona sólo para fines de investigación, aunque la utilidad de los biomarcadores en la biopsia líquida ha sido validada en diversas publicaciones científicas. El descubrimiento y la validación de biomarcadores personalizados, es un paso en el tiempo bastante imprevisible. Una vez que la prueba ha sido validada, sin embargo, el análisis de los biomarcadores en la sangre sera muy rápido (menos de 5 días).

Ventajas

Las ventajas de este nuevo enfoque diagnósticos son obvias:
* Extremadamente específicos: Biomarcadores personalizados, específicos para el tumor del paciente
* Muy rápido (análisis en menos de 5 días cuando se han validado los biomarcadores personalizados)
* Ninguna intervención invasiva: una muestra simple de sangre
* Mayor sensibilidad que permite una detección más temprana de la recaida (ej. la proyección de imagen sólo detecta tumores más de 0,5 cm). Por lo tanto, puede detectar una recurrencia 6 meses antes de la proyección de imagen.
* Información es semi cuantitativa que significa que el diagnóstico es más preciso y podemos tener un indicador temprano de la respuesta al tratamiento elegido.

Una interfaz web para compartir los resultados de la prueba

Después de crear su cuenta, puede recibir Kit de envio para ser utilizado para el envío del tumor. El oncólogo puede pedir el análisis OncoDEEP, recibir el informe que enumera las opciones de tratamiento y en su caso, los ensayos clínicos disponibles en relación con este que recomiendan medicamentos en desarrollo. Además, el oncólogo puede compartir este informe con un colega para una segunda opinion , o un experto de alto nivel en el campo para el análisis con un grupo de colegas durante una junta molecular.

Un informe amplio e integrado

Después de un tiempo breve de análisis (7 días para OncoDEEP DX), tendrá acceso a los datos generados a través de OncoSHARE. No sólo obtendrá usted tablas de resultados con los datos de origen tambien pero le proporcionará una representación clara, listado de eventos por orden de importancia, de los que tienen un impacto profundo sobre las opciones terapéuticas para el polimorfismo más anecdótico. Un currículum estructurado, llamado "Examen biológico integrado", que le ofrece, en una sola página, los resultados esenciales y las opciones de tratamiento propuestas. Además, como sólo una interfaz web puede hacerlo, todos los datos generados utilizando la Secuenciación de proxima generación y patología molecular figuran, hasta el menos significativo.

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Mauricio Rivadeneira Venturini

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