Az már alaposan bizonyított tény, hogy a rosszindulatú daganatok hátterében a genetikai anyag elváltozása áll. Bizonyos gének, az onkogének és az ún. tumor szupresszor gének mutációi vezetnek a betegség kialakulásához. A ˇmutációk már a születéstől fogva jelen lehetnek (öröklődő hajlam a daganatokra) vagy különböző környezeti ártalmak (dohányzás, UV sugárzás stb.) hatásaként jönnek létre. A tumor gének specifikus mutációi már kimutathatóak és molekuláris betekintést engednek azokba a mechanizmusokba, melyek a daganatok növekedéséhez vezetnek. Ezen hatások vizsgálatai lehetővé teszik annak pontosabb elemzését, hogy a tumoros kórfolyamatokat hogyan lehet kezelésekkel megakadályozni. A tudomány ilyen irányú fejlődése nyitott utat a rosszindulatú daganatok személyre szabott, egyéni terápiájához.

DNA search and Cancer

MEGOLDÁSUNK

OncoDEEP az első progresszív és integratív teranosztikai eszköz, amely a tumorban potenciálisan aktív gének Új Generációs Szekvenálás (NGS) technikával végzett elemzését használja önmagában vagy klasszikus molekuláris patológiai tesztekkel és a fehérjék szintjén történő mutációk hatásának validálásával kombinálva.
Az OncoDEEP klinikai teranosztikai szolgáltatás segít az onkológusoknak a célzott terápia megválasztásában, a már forgalomban lévő vagy a klinikai vizsgálatok fázisában lévő gyógyszerekkel. Az OncoDEEP szekvenálás garantálja a mély lefedettséget (500x - 1000x), amely számításba veszi a tumor heterogenitását és a daganat típusára specifikus IHCs panellel és más molekuláris patológiai analízisekkel kiegészíthető és megerősíthető.

Leírás

Az OncoDEEP egy komplett patológiai és molekuláris analízis, amely a következőket tartalmazza:
* Patológiai viszgálat
* A genetikai eltérések (mutációk, amplifikációk) feltérképezése NGS-sel
* A kórfolyamat aktivációjának és rezisztenciájának vizsgálata IHC-vel

Az onkológus számára egy integratív orvosi jelentés készül, mely tartalmazza:
* Az észlelt molekuláris eltérések (variánsok és/vagy kórfolyamatok) listáját, melyek a páciens tumor típusára vonatkozik
* Az adott páciens esetében valószínűleg hatásos és a valószínűleg nem hatásos hatóanyagok listáját (a regisztrációs, törzskönyvezési státusznak megfelelően osztályozva)
* A javasolt hatóanyag vonatkozásában elérhető klinikai vizsgálatok listáját.

Our solutions

Mokup OncoSHARE

OncoDEEP

The most cost-effective solution combining DNA / RNA and protein analyses to guide the oncologist’s treatment choice.

Az OncoTRACE a mi egyénre szabott biomarker alapú követő rendszerünk, amely lehetővé teszi a daganatos folyamat érzékeny monitorizálását folyadék biopsziával (egyszerű vérvételi teszt). Egyidejűleg korai visszajelzést ad a választott terápia hatékonyságáról.

Leírás

Az OncoTRACE(RUO) összehasonlító elemzést ad a tumor genomról és a páciens normál DNS genomjáról. Az analízis három lépésből áll:
* A páciens daganatára specifikus biomarkerek meghatározása: egyénre és daganatra specifikus biomarkerek lehetnek mutációk, egyéb kromoszóma rendellenességek stb.
* A meghatározott biomarkerek értékelése és azok vérből történő meghatározására alkalmas teszt kifejlesztése
* A specifikus biomarkerek rutinjellegű, semi-quantitatív analízise vérmintából

Ez a teszt egyelőre csak kutatási célokat szolgál, bár a folyadék biopszia biomarkereinek hasznosságát számos publikációban értékelték. A specifikus biomarkerek meghatározása és értékelése olyan lépés, mely eléggé nehezen meghatározható ideig tart, főleg a teszt validálása miatt, ugyanakkor a biomarkerek vérből történő meghatározása igen gyors (kevesebb, mint 5 nap).

Az új követő rendszer diagnosztikus előnyei nyilvánvalóak:

Az új követő rendszer diagnosztikus előnyei nyilvánvalóak:
* Rendkívül specifikus: Az OncoTRACE által követett markerek a páciens daganatára specifikus, egyéni biomarkerek
* Nagyon gyors (Az egyéni biomarkerek validálása után kevesebb, mint 5 nap.)
* Csak minimálisan invazív folyadék biopszia: egyszerű vérvétel a pácienstől
* Nagyfokú szenzitivitás, a daganat kiújulását korán lehetővé teszi (A képalkotó eljárásokkal csak a 0,5 cm-nél nagyobb daganatokat lehet diagnosztizálni). Az előzetes eredmények az OncoTRACE a daganatok kiújulását kb. 6 hónappal kimutatja, mint a klasszikus képalkotók
* Az információ semi-quantitative, ami lehetővé teszi a pontosabb diagnózist és a választott kezelési módra adott válasz korai indikátora.

Webes felület az eredmények megosztására

Miután létrehozza profilját, használhatja az OncoSHARE-t vizsgálati kit igénylésére. Az onkológus OncoDEEP vizsgálatot rendelhet, megkapja a vizsgálati jelentést, ami tartalmazza a kezelési lehetőségek listáját és ha lehetséges, akkor a javasolt, a kipróbálás szakaszában lévő kemoterápiás szerrel kapcsolatos klinikai vizsgálatok listáját is. Tehát az onkológus ezt a jelentést megoszthatja kollégákkal, konzultáció céljából, szakemberekkel magasszintű elemzés céljából.

Átfogó és integratív jelentés

A rövid elemzési idő után (OncoDEEP DX esetében 7 nap) a vizsgálati adatok elérhetővé válnak az OncoSHARE-en keresztül. Ez nem csak a nyers adatok eredényeinek táblázatát mutatja meg, hanem jól átláthatóan bemutatja az eltérések listáját fontossági sorrendben, azokkal kezdődően, amelyeknek a legnagyobb jelentősége van a terápia megválasztásában. A strukturált összefoglaló, az "Integrated Biological Review" egy egyoldalas összefoglalót ad a legalapvetőbb leletekkel és a javasolt terápiás lehetőségekkel. Tehát minden Új Generációs Szekvenálással és a molekuláris patológiai módszerekkel nyert adat átfogóan listázva megjelenítésre kerül, ahogyan csak egy webes felületen lehet.

Mokup OncoSHARE

HELYI KÉPVISELET - HUNGARY

OncoDNA SA

logo and profile

Válasszon egy másik országot