がんは遺伝病ということが今や広く示されています。それはある遺伝子、すなわち疾患を引き起こす発がん遺伝子や腫瘍抑制遺伝子の変異により進展します。変異は最初から存在している(遺伝性のがん)ものもあれば、環境要因(喫煙、UVなど)により引き起こされものもあります。今や腫瘍遺伝子の特定の変異は検出が可能であり、腫瘍を成長させる分子メカニズムを知ることができます。これら変異によるがんパスウェイへの影響も検証でき、また治療によってどのように阻止するかを知ることができます。この進展は個別がん治療の新しいアプローチです。

DNA search and Cancer

Our solutions

OncoDEEPは次世代シーケンシング解析や従来の分子病理テスト、タンパク質レベルやパスウェイ解析を組み合わせた初めてのプログレッシブかつインテグレーティブなcancer theranosticツールであり、腫瘍中の潜在的アクショナブルな遺伝子を解析します。
OncoDEEP clinical theranosticサービスは、承認薬剤での治療法やクリニカルトライアルに基づいており、オンコロジストの治療法選定の手助けとなります。OncoDEEP シーケンシングは腫瘍の不均一性を考慮した500-1000xカバレッジを保証し、これにがんタイプに特異的なIHC、分子病理解析を組み合わせて確認します。

Description

OncoDEEPは以下を含みます:
* 病理学的レビュー
* 次世代シーケンシングによるマッピング;遺伝学的変化(変異、増幅)
* IHCによる下流経路活性化や耐性の確認

また、インテグレーティブなレポートは以下を含みます:
* 多型 と/又はパスウェイのリスト;患者様の腫瘍タイプと関連のある検出変化
* clinical bebefitがある/又はないと思われる薬剤のリスト
* 適用できるクリニカルトライアルのリスト

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Mokup OncoSHARE

OncoDEEP

The most cost-effective solution combining DNA / RNA and protein analyses to guide the oncologist’s treatment choice.

OncoTRACEはliquid biopsy(簡単な血液検査)による高感度がんモニタリング を可能にした、個別のバイオマーカーアプローチです。治療選択の為の、早期の反応指標が明らかになります。

Description

OncoTRACE (RUO) は患者様の腫瘍ゲノムと正常ゲノムの層別解析を提供します。本解析は3ステップからなります:
* 患者様腫瘍特異的なバイオマーカー探索;変異やリアレンジメントなどの個別バイオマーカー
* 探索したバイオマーカーの検証とそのマーカーの血液中での検出方法開発
* 血液サンプル中の個別バイオマーカーを半定量解析

liquid biopsyのバイオマーカーはその有用性が様々な論文等で検証されていますが、本テストは研究用です。個別バイオマーカーの探索と検証にかかる時間予測が難しいステップですが、バリデーションが確定後の血液中のバイオマーカー解析は5日以内と非常にスピーディーです。

Advantages

* 非常に特異的;OncoTRACEによるバイオマーカーは患者様の腫瘍に特異的です。
* スピーディー(バイオマーカーのバリデーションが確定すれば5日以内の解析
* liquid bipopsyによる小侵襲的方法: 患者様にとって簡単な血液検査
* 再発の早期発見を可能にする高感度(比較:イメージング法は、0.5cm以上の腫瘍を検出);プライマリーな結果ではOncoTRACEはイメージング法と比較し6ヶ月早く再発を検出したことを示しています。
* 得られる情報は半定量的であり、 より正確な診断や選択された治療に対する早期反応指標に有効です。

A web interface to share test results

アカウント作成後、OncoSHAREで検体送付用ボックスのリクエストを行うことができます。オンコロジストはOncoDEEP解析のオーダーや適用可能なクリニカルトライアル、治療選択肢リストを含むレポートの受領ができます。また、そのレポートを専門家と共有しセカンドオピニオンを得ることも可能です。

A comprehensive and integrated Report

短期間でOncoSHAREを通じデータにアクセスできます(OncoDEEP DXの場合約7日)。データは単に結果のテーブルが表示されるだけでなく、治療選択肢に強い影響を与える多型を重要度の順にリスト化するなど、明確なデータを提供します。“Integrated Biological Review”と呼ばれる概要は推奨治療法や重要な所見とともに単独のページで提供されます。また、Webインターフェースによって次世代シーケンシングと分子病理の両方から得られた全てのデータが最下位まで包括的に表示されます。

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