Pastaruoju metu įrodyta, kad vėžys yra genetinė liga: ji vystosi dėl tam tikrų genų mutacijų, t.y. onkogenų bei navikų supresorinių genų, kurie sukelia ligą. Tam tikras mutacijas žmogus gali turėti nuo gimimo (paveldimas vėžys) arba jas gali sukelti įvairūs aplinkos veiksniai (rūkymas, tiesioginis saulės (UV) poveikis ir t.t.). Nustatant specifines onkogenų mutacijas galime gauti informaciją apie molekulinius mechanizmus, kurie reguliuoja naviko augimą. Analizuojant minėtus mechanizmus, gali būti nustatomas ir galimas vėžio plitimas bei kokią įtaką šie mechanizmai turės numatomai gydymo eigai. Ši pažanga paskatino naujų metodų ištobulinimą, siekiant individualizuoti vėžio gydymą.

DNR paieška, vėžio plitimas ir vėžys

Our solutions

OncoDEEP yra pirmas progresyvus, integruotas teranostinis vėžio tyrimas, paremtas naujos kartos sekoskaitos metodų pagalba gautais duomenis apie potencialiai naviko formavimesi aktyvius genus, gretinant duomenis su klasikiniais molekuliniais patologiniais testais, patvirtinant gautų mutacijų poveikį baltymų lygmenyje.
OncoDEEP klininis teranostinis servisas padeda onkologui renkantis gydymo taktiką, paremtą šiuo metu patvirtintais ir naudojamais ar klinikinėse studijose bandomais preparatais. OncoDEEP atlieka viso tiriamojo geno sekoskaitą ir tai leidžia įvertinti naviko heterogeniškumą, o taip pat papildyti gautus duomenis specifiniais, tik tam augliui būdingais imunohistocheminiais ir molekuliniais duomenimis.

Aprašymas

OncoDEEP sudaro pilnas patologinis ir molekulinis ištyrimas:
* Patologinė apžvalga
* Genetinių alteracijų nustatymas (mutacijos ir amplifikavimas) naudojant naujos kartos sekoskaitą (angl.k. NGS)
* Gydymo strategijos pasirinkimas remiantis imunohistocheminiais aktyvacijos ir rezistentiškumo tyrimais.

Onkologui pateikiame integruotą medicininę tyrimo ataskaitą, kurią sudaro:
* Rastų molekulinių alteracijų sąrašas (variantai ir/ar keliai), kurios tiesiogiai susiję su tiriamo paciento naviko tipu
* Medikamentų sąrašas, kurie turės ar neturės klinikinės naudos gydant pacientą (klasifikuoti pagal registracijos statusą)
* Klinikinių studijų, susijusių su minėtais medikamentais, sąrašas

Our solutions

Mokup OncoSHARE

OncoDEEP

The most cost-effective solution combining DNA / RNA and protein analyses to guide the oncologist’s treatment choice.

OncoTRACE - tai individualizuotas biožymenų tyrimas, leidžiantis labai tiksliai monitoruoti onkologinės ligos eigą, analizuojant skystos biopsijos (bendras kraujas) ėminį. Toks tyrimas taip pat leidžia gydytojui chemoterapeutui itin greitai reaguoti į esamą situaciją ir keisti pasirinktą gydymo taktiką.

Aprašymas

OncoTRACE (RUO) tyrimo metu atliekama diferencinė analizė, lyginant auglio genomą su normalios paciento DNR genomu. Tyrimas susidaro iš trijų žingsnių:
* Biožymenų specifinių paciento navikui nustatymas: individualūs biožymenys, mutacijos, genetiniai persitvarkymai ir kt
* Identifikuotų biožymenų ir jų detekcijos kraujyje metodo nustatymas ir validavimas
* Rutininė, pusiau kiekybinė individualių biožymenų, nustatytų kraujo mėginyje, analiz

Šis testas kol kas atliekamas tik mokslinių tyrimų tikslais, atsižvelgiant į tai, kad skystos biopsijos biožymenų tyrimų naudingumas buvo patvirtintas skirtingose mokslinėse publikacijose. Personalizuotų biožymenų išaiškinimo ir metodų validacijos trukmė yra sunkiai nuspėjama, tačiau kai tik testas validuojamas, specifiniai biožymenys kraujyje nustatomi labai greitai (mažiau nei per 5 dienas).

Privalumai

Diagnostiniai šio metodo privalumai yra akivaizdūs:
* Ypatingai specifiškas: Biožymenys, nustatyti su OncoTRACE, yra išskirtinai specifiniai tik tiriamo paciento navikui
* Greitas (tyrimas atliekamas mažiau nei per 5 dienas, kai tik biožymenys nustatomi ir metodas validuojamas)
* Skystos biopsijos paėmimui nereikalinga kardinali invazinė intervencija: paimamas paprastas kraujo mėginys
* Aukštas specifiškumas leidžia diagnozuoti metastazes ankstyviausioje stadijoje (kai tuo tarpu tomografija aptinka navikus tik kai jie yra didesni nei 0.5 cm). Preliminarūs tyrimų rezultatai rodo, kad OncoTRACE tyrimas nustato ligos recidyvą 6 mėn. anksčiau nei aptinkama tradiciniais metodais
* Gauti rezultatai yra pusiau kiekybiniai, todėl ligos recidyvo diagnozė yra daug tikslesnė. Be to, tokie rezultatai yra ankstyvas indikatorius sprendžiant, kokia gydymo taktika turėtų būti taikoma

Tinklapis skirtas dalintis rezultatais

Susikūrę savo paskyrą OncoSHARE platformoje, jūs galite užsakyti Siuntimo rinkinius, kurie reikalingi naviko mėginiams išsiųsti. Onkologas gali užsakyti OncoDEEP tyrimus, gauti tyrimo ataskaitą kurioje išvardintos gydymo galimybės ir, jei tai įmanoma, gauti informaciją apie klinikines studijas, susijusias su šiuo metu kuriamais ar testuojamais medikamentais. Taip pat onkologas gali pasidalinti gautais tyrimo rezultatais su kolegomis, norėdamas gauti dar vieną profesionalią mediko nuomonę, ar su kolegomis, kurie specializuojasi molekulinėje tyrimų srityje.

Visapusiška ir integruota ataskaita

Po ganėtinai trumpo tyrimo laiko (OncoDEEP DX tyrimas vidutiniškai atliekamas per 7 dienas), OncoSHARE paskyroje jums bus pateikti gauti ir išanalizuoti rezultatai. Tai nebus neapdorotų ir nesuprantamų pirminių rezultatų lentelės - bus pateikiamos aiškios ir detalios prezentacijos, kuriose svarbos tvarka bus išvardinti galimi tiriamo naviko gydymo pasirinkimo variantai. Struktūrizuota santrauka, vadinama “Integruota Biologinė Apžvalga” (angl. “Integrated Biological Review”) suteikia galimybę viename lape pamatyti esminius tyrimo rezultatus ir su jais susijusias siūlomas gydymo galimybes. Taip pat tai yra vienintelė internetinė platforma, kurioje sugeneruoti vienodai svarbūs tiek naujos kartos sekoskaitos, tiek molekulinės patologijos duomenys.

Mokup OncoSHARE

VIETINIAI ATSTOVAI - LITUANIA

UAB Diamedica

Stasys Krizanauskas

Country flag LITUANIA

+370 5 2790080

+370 699 93258

+370 52107286

stasys@diamedica.lt


Pasirinkite kitą šalį