S-a demonstrat de ceva timp ca cancerul este o boala genetica, prin faptul ca mutatiile aparute in anumite gene, ca de exemplu in oncogene si in genele inhibate de tumoare, cauzeaza aceasta boala. Mutatiile pot fi prezente din start in genomul bolnavului (cancer ereditar) sau pot fi cauzate de factorii externi (precum fumatul, radiatiile UV de la expunerea solara, etc.). Mutatiile specifice din genele tumorale pot fi acum detectate, furnizand astfel detaliile mecanismelor moleculare care conduc la cresterea si dezvoltarea tumorii. Impactul acestor mutatii asupra cailor de aparitie si dezvoltare a cancerului pot fi de asemenea verificate, permitand o analiza mai buna a mecanismelor prin care aceste cai pot fi blocate prin tratament. Aceste noi cunostinte stau la baza tratamentului personalizat al cancerului.

Cercetarile ADN si Cancerul

SOLUTIILE NOASTRE

OncoDEEP este primul serviciu teranostic evolutiv si integrativ, care utilizeaza secventializarea ADN de noua generatie (NGS) pentru a analiza genele potential actionabile dintr-o tumoare. Rezultatele acestei analize pot fi complementate cu o testare moleculara clasica a patologiei (IHC) si o validare a impactului mutatiilor asupra nivelului de expresie a proteinelor si a cailor implicate
Serviciile teranostice clinice furnizate de OncoDEEP ajuta medicii oncologi sa aleaga tratamentul cel mai potrivit, tratament bazat pe terapiile tintite disponibile in acest moment pe piata, precum si tratamentele in dezvoltare sau in testare clinica. Secventializarea OncoDEEP garanteaza o acoperire inalta (500 - 1000x) care ia in calcul heterogeneitatea unei tumori si care poate fi confirmata si completata prin utilizarea unui panel de analize IHC specifice unui anumit tip de cancer, precum si prin efectuarea altor analize patologice la nivel molecular.

Descriere

OncoDEEP consta intr-o analiza patologica si moleculara completa, care include:
* un rezumat patologic
* cartografierea alteratiilor genetice (mutatii si amplificari) prin NGS
* Confirmarea caii de activare "downstream" si de rezistenta, utilizand IHC

In urma analizelor, furnizam medicilor oncologi un raport medical integrativ care include
* lista alteratiilor moleculare (variante sau cai) gasite, care sunt relevante tipului tumoral al pacientului
* lista medicamentelor care pot, sau care nu pot sa fie benefice tratamentului clinic al pacientului (clasificate in functie de stadiul de omologare si inregistrare a medicamentelor)
* lista testarilor clinice disponibile pentru medicamentele mai sus mentionate

Our solutions

Mokup OncoSHARE

OncoDEEP

The most cost-effective solution combining DNA / RNA and protein analyses to guide the oncologist’s treatment choice.

OncoTRACE este metoda noastra ultrasensibila si individualizata de monitorizare a cancerului dumneavoastra, utilizand biomarcherii prezenti in biopsii lichide (un simplu test sangvin). Aceasta metoda furnizeaza indicii timpurii pentru alegerea unui tratament adecvat.

Descriere

OncoTRACE (RUO) furnizeaza o analiza diferentiata a genomului tumoral si a genomului din ADN-ul normal al pacientului. Analiza consista in efectuarea urmatoarelor trei etape:
* Identificarea biomarcherilor specifici tumorii unui pacient: biomarcherii personalizati pot fi mutatii, rearanjari genetice, etc..
* Validarea biomarcherilor descoperiti si dezvoltarea unui test pentru detectia lor in sange
* Analiza semi-cantitativa in rutina a biomarcherilor personalizati, dintr-o simpla proba de sange.

Acest test este furnizat doar in scop de cercetare, desi utilitatea biomarcherilor din biopsiile lichide a fost validata in diferite articole stiintifice. Descoperirea si validarea biomarcherilor personalizati este o etapa pentru care timpul necesar este greu de estimat de la bun inceput, care variaza de la un pacient la altul. Odata ce testul a fost validat, analiza biomarcherilor dintr-o proba de sange este foarte rapida (mai putin de 5 zile).

Avantaje

Avantajele diagnosticului acestei noi abordari sunt evidente:
* Specificitate extrema: sunt marcheri personalizati, specifici tumorii pacientului
* Foarte rapid (analiza in mai putin de 5 zile, dupa ce biomarcherii personalizati au fost validati)
* Fara interventii invazive masive: e nevoie doar de o simpla proba de sange
* Sensibilitate marita, permitand o detectie timpurie a recidivei (tehnicile de imagerie permit detectia unei tumori doar daca e mai mare de 0,5 cm). De aceea OncoTRACE poate detecta o recidiva a tumorii cu pana la 6 luni inainte de a putea fi detectata prin tehnici de imagerie.
* Informatia este semi-cantitativa, ceea ce inseamna ca diagnoza este mai precisa si putem avea indicii timpurii ale raspunsului la tratamentul ales.

O interfata WEB pentru a partaja rezultatele testarilor

Dupa crearea contului dumneavoastra, ne puteti cere o trusa de expeditie (Shipment Kit) pe care sa o folositi pentru expedierea tumorii care OncoDNA. Medicii oncologi pot comanda efectuarea analizelor OncoDEEP, pot primi rapoartele care listeaza optiunile de tratament, si daca este cazul, testarile clinice disponibile pentru medicamentele recomandate care sunt inca in faza de dezvoltare sau testare clinica. De asemenea, medicii oncologi pot partaja acest raport cu colegii pentru a avea punctele lor de vedere, cu un expert in domeniu pentru a beneficia de un nivel superior de analiza, sau cu un comitet de medici si biologi moleculari, in timpul unei teleconferinte.

Un raport cuprinzător și integrat

Dupa un scurt timp de analiza (7 zile pentru OncoDEEP DX), veti avea acces la datele generate, prin platforma OncoSHARE. Sistemul va genera tabele si reprezentari usor de inteles si interpretat, va genera o lista de evenimente clasate in ordinea importantei, de la cele cu un impact profund asupra alegerilor terapeutice pana la polimorfismele cele mai banale si neutre. Un rezumat structurat, numit "Integrated Biological Review" va va rezuma intr-o singura pagina rezultatele majore ale analizelor si optiunile de tratament propuse. De asemenea, cum doar o interfata WEB o poate face, toate datele generate atat prin utilizarea tehnicii de secventializare de noua generatie (NGS), cat si prin studiile de patologie moleculara (IHC) vor fi listate intr-un mod intuitiv, usor de inteles , de la cel mai important pana la cel mai putin semnificativ.

Mokup OncoSHARE

Reprezentanti Locali - ROMANIA

OncoDNA SA

logo and profile

Select another country