Hoy en día se ha demostrado ampliamente que el cáncer es una enfermedad genética: la enfermedad se desarrolla a partir de mutaciones en ciertos genes, como oncogenes y genes supresores de tumores, que causan la enfermedad. Las mutaciones pueden estar presentes desde el nacimiento (cáncer hereditario) o causadas por factores ambientales (tabaco, UV procedentes de la exposición a la luz solar, etc.). Las mutaciones específicas en genes tumorales pueden ser detectadas y proporcionan información molecular de los mecanismos que impulsan el crecimiento del tumor. Su impacto en las rutas biológicas del cáncer también se puede verificar, lo que permite una mejor comprensión de cómo estos mecanismos pueden ser bloqueados por los tratamientos. Estos progresos han impulsado los nuevos enfoques que permiten personalizar el tratamiento del cáncer.

Búsqueda de ADN, las vías de cáncer y el cáncer

NUESTRAS SOLUCIONES

OncoDEEP es la primera herramienta teranóstica progresiva e integrativa para estudiar el cáncer, que usa la ultrasecuenciación para el análisis de genes potencialmente accionables en los tumores y que puede combinarse con técnicas más clasicas de patología molecular analizando y validando el impacto de las mutaciones detectadas a nivel protéico y en las rutas biológicas.
El servicio clínico OncoDEEP ayuda a los oncólogos a la elección del tratamiento basado en terapias dirigidas actulamente aprobadas y/o en desarrollo en ensayos clínicos. La secuenciación de OncoDEEP garantiza una profunda cobertura (500x a 1000x) con la que se tiene en cuenta la heterogeneidad del tumor y puede ser confirmada y completada con un panel de IHQs específico al tipo de cáncer y otros análisis de patología molecular.

Descripción

OncoDEEP consta de un analisis patológico y molecular completo que incluye:
* Revisión patológica
* Mapa de alteraciones genéticas (mutaciones y amplificaciones) por ultrasecuenciación
* Confirmación de activación de las rutas biológicas y resistencias por IHQ

OncoDEEP consta de un analisis patológico y molecular completo que incluye:
* Una lista de las alteraciones moleculares detectadas (variantes y/o vías) relevantes en el tumor del paciente
* Listado de fármacos que pueden o no ser clinicamente beneficiosos para el paciente (clasificados según el estado de registro)
* Listado de ensayos clínicos disponibles de los fármacos mencionado

Our solutions

Mokup OncoSHARE

OncoDEEP

The most cost-effective solution combining DNA / RNA and protein analyses to guide the oncologist’s treatment choice.

OncoTRACE es nuestro enfoque para monitorizar los biomarcadores individuales del tumor de una menera sensible a través de una biopsia líquida (simple análisis de sangre). Este estudio también ofrece indicadores de respuesta temprana a los tratamientos elegidos.

Descripción

OncoTRACE (RUO) es un análisis diferencial entre el ADN tumoral y el ADN germinal (normal) del paciente. El análisis consta de tres pasos:
* Detección de biomarcadores específicos del tumor del paciente: estos biomarcadores propios del tumor pueden ser mutaciones, reordenamientos genéticos, etc
* Validación de los biomarcadores detectados y desarrollo de un test para su detección en sangre
* Análisis semi-cuantitativo de biomarcadores propios del tumor en una muestra de sangre

Este test sólo está indicado para investigación, aunque la utilidad de la detección de biomarcadores en biopsia líquida ha sido validada en diferentes publicaciones científicas. El tiempo necesario para el descubrimiento y validación de estos biomarcadores es impredecible. Sin embargo, una vez que la prueba ha sido validada, el análisis de los biomarcadores en sangre es muy rápido (menos de 5 días).

Ventajas

Las ventajas del diagnóstico con este nuevo enfoque son obvias:
* Muy específico: los marcadores analizados por OncoTRACE son específicos del tumor del paciente
* Muy rápido (análisis en menos de 5 días una vez los biomarcadores propios del tumor han sido validados)
* No es necesaria una nueva intervención con el uso de la biopsia líquida: una simple muestra de sangre del paciente
* Gran sensibilidad, permitiendo la detección temprana de la recurrencia (comparado con el diagnóstico por imagen que solo detecta tumores mayores a 0,5 cm). Los resultados prelimares que muestra OncoTRACE detecta la recurrencia 6 meses antes que las técnicas de imagen clásicas
* La Información es semi-cuantitava lo que permite un diagnostico más preciso y ofrece un indicador temprano de respuesta al tratamiento elegido

Una plataforma web para compartir los resultados de los estudios

Después de crear su cuenta, OncoSHARE te permite solicitar los Kits de envío de muestras, pedir los análisis OncoDEEP, descargar el informe de resultados con las opciones de tratamiento y en su caso, los ensayos clínicos disponibles asociados a los fármacos recomendados en fase de desarrollo. Además, puedes compartir el informe con otro especialista para una segunda opinión médica, con un experto en el campo para un análisis más exhaustivo o con un especialista o especialistas durante un Comité de tumores.

Un informe integral y exhaustivo

Después de un corto plazo de análisis (7 días para OncoDEEP DX), tendrás acceso a los datos generados a través de OncoSHARE. La plataforma no sólo te mostrará las tablas de resultados con los datos en bruto, sino que también te proporcionará una representación e interpretación de los resultados clasificados por orden de importancia, desde aquellos con un profundo impacto en las decisiones terapéuticas, hasta los más anecdóticos polimorfismos. Además se te ofrecerá un resumen estucturado llamado "Integrated Biological Review" de una sola página en los que aparecen los principales hallazgos y las opciones de tratamiento propuestas. Como sólo una interfaz web como esta puede hacer, todos los resultados obtenidos por ultrasecuenciación y por patología molecular aparecerán completamente detallados.

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